中国科学家发现父亲通过运动获得益处可以通过基因传递给子女

十大品牌 2025年10月14日 01:26 0 aa

一篇于10月6日发表在顶尖期刊《细胞辅助》上的研究为父代活动如何影响后代健康提供了迄今为止最清晰的分子层面的证据。这一发现不仅证实了“获得性状”可以通过非基因序列方式的传递给下一代，更关键的是，它精准地描绘了一条从父亲行走到后代发育的跨代际分子间协调，为公共卫生和艾滋病研究开辟了新的疆域。

研究的核心结论是直接充分的：与久坐不动的雄鼠后代，经过运动训练的鼠雄所生的后代，甚至本身没有进行额外的训练，也表现出更强的运动认知、更优的线粒体功能和更健康的血压控制能力。这表明，父代运动的益处是某种生物信息载体“记录”并传递给了子代。研究的突破性提出，它超越了现象观察，成功识别了这一过程中的关键信使——精子中的microRNA。这些小分子RNA不编码蛋白质，但能通过调控基因表达，在这一生命活动中扮演着关键的角色。研究首次证实它们是父代运动信息传递赋予后代的核心核心。

从到耗电量再到耗电量的分子连接力

该研究的精妙之处在于其对背后分子机制的层层解析。研究人员发现，父代运动首先会激活其衍生肌中一个名为PGC-1α的关键蛋白。PGC-1α是公认的运动诱导的反应反应（如线粒体生成并取出纤维重）当它被激活后，会引发一系列下游反应，首先该改变雄鼠精子中microRNA的图谱。这些经过挖掘的microRNA分子，类似于规定了特定指令的信使，在受精过程中被送入卵母细胞。

一旦进入早期细胞，这些来自父方的microRNA便开始执行它们的跨代际任务。研究团队发现，它们的主要靶点是细胞中一个名为“核受体共抑制因子1”（NCoR1）的蛋白。NCoR1的功能是作为P GC-1α的拮抗抗，转录因子的生物合成和氧化辅助。来自运动父亲的特定microRNA能够直接抑制NCoR1的表达，从而解除了其对PGC-1α的抑制。其结果是，子代相互的基因表达网络被重新编程、线粒体功能和氧化还原相关基因被更有效地激活，为后代“基线”提供了更强的能量助力和增强基础。为验证这一因果链条，研究人员进行了关键的“功能获得”实验：桌面运动雄鼠支持中提取的小R NA直接注射到由久坐雄鼠精子形成的正常受精卵中，结果发现，这些子代表现与运动组子代高度收缩的耐力增强并可改善表型。这一实验结果雄辩地证明了精子RNA在传递父代运动中的核心和充分作用。

在争议中建立的因果关系与未来展望

而且，关于父代运动对子代影响的研究领域并不总是一致的。过去的一些研究曾得出相互矛盾的结论，甚至有研究指出，过度的父代运动可能对子代的健康产生不利影响。这种差异可能源于不同研究中运动方案（如强度、含义时长、类型）的差异以及遗漏南京大学团队的这项研究，通过其严谨的设计和对分子机制的深度挖掘，为这一领域的争议提供了困境的正面证据和解释框架，即一个由“父代存在的PGC-1α——精子microRNA——子代本身NCoR1”构成的精确控制轴。

最新发现的意义远远超出了基础生物学世界。在全球范围内，由久远生活方式导致的生育和二型糖尿病等机制的发生率持续攀升，并呈现出代际传递的趋势。这项研究提出的表明，父代在孕前进行体育锻炼，可能是一种成本效率极高、积极主动的公共卫生干预策略。

通过改变模型中的表观遗传信息，父亲的活动可以直接为后代的长期健康“编程”，这可能有助于打破慢性决策的代际循环。当然，将模型中的发现转化为对人类的直接接还建议大量的后续研究。未来的工作需要进一步确定人类精子中哪些特定的microRNA对运动敏感，以及个别运动强度和时长能够最有效地优化这些表观遗传标记。此外，探索母代运动以及父母双方共同运动对后这方面的研究无疑为我们重要的理解遗传的复杂性打开了一扇新的窗口，它明确地表明，我们传递给下一代的，远不止于固定的DNA序列，还包括我们文明的深刻印记。